Vejledning til mærkning af optiske linser

Med den løbende forbedring af forbrugernes kvalitetskrav forbedres folks kvalitetskrav til optiske linser også gradvist, samtidig er verdens krav til optiske linser også stadig strengere.Hvordan identificerer man dets kvalitetsmærke hurtigt?I dag vil vi se på de optiske linsestandarder og relaterede mærkningskrav i flere lande.

微信图片_20220810104229
Den Europæiske Union
Den Europæiske Union kræver, at optiske linser skal overholde Medical Devices Regulation (EU) 2017/745 og være certificeret som kvalificerede.For at komme glat ind på EU-markedet kan "CE"-mærket tilføjes
Storbritannien
Efter Brexit kræver Storbritannien, at optiske linser skal overholde de lokale Medical Devices Regulations 2002 og være certificeret til at være kvalificeret, før "UKCA"-mærket tilføjes for at komme ind på det lokale marked uden problemer.
De Forenede Stater
I USA er optiske linser også strengt reguleret som medicinsk udstyr, og deres kvalitet skal opfylde kravene fra Federal Food and Drug Administration (FDA) (21 CFR 801.410), før de kan importeres.
Kina
Hjemmemarkedet skal opfylde kravene i GB/T 38005-2019-standarden.
Intertek Product Performance Appraisal - et ydeevnecertifikat, som forbrugerne kan forstå med et øjeblik.Producenter af optiske linser kan opregne ydeevneegenskaberne for deres egne produkter på dette certifikat for at fremhæve produkternes unikke karakter for at øge produkternes salgsargument.


Indlægstid: 03-03-2022